Update आनुवंशिकता Notes 2026 – Free PDF

Q: आनुवंशिकता क्या है?

आनुवंशिकता (Heredity) वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा माता-पिता के लक्षण (Traits) अगली पीढ़ी (संतान) में जीन (Genes) के माध्यम से स्थानांतरित होते हैं। इसे Genetics विज्ञान की शाखा में पढ़ा जाता है।

Q: आनुवंशिकता के जनक कौन हैं?

ग्रेगर जॉन मेंडल (Gregor Johann Mendel) को आनुवंशिकता और Genetics का जनक (Father of Genetics) कहा जाता है। उन्होंने 1857-1865 में मटर के पौधों पर प्रयोग करके तीन नियम दिए।

Q: DNA का पूरा नाम क्या है?

DNA का पूरा नाम Deoxyribonucleic Acid है। यह आनुवंशिक सूचना का वाहक है। DNA की Double Helix संरचना 1953 में Watson और Crick ने खोजी।

Q: आनुवंशिकता से SSC Army में कितने प्रश्न आते हैं?

SSC GD में 2-3, Army Agniveer में 2-4, Railway में 2-3 प्रश्न आनुवंशिकता और Genetics से प्रतिवर्ष आते हैं। मेंडल के नियम, DNA, रक्त समूह सबसे ज्यादा पूछे जाते हैं।

Q: मानव में लिंग निर्धारण कैसे होता है?

मानव में लिंग निर्धारण Sex Chromosomes (XX/XY) से होता है। पुरुष = XY (44+XY = 46 chromosomes), स्त्री = XX (44+XX = 46 chromosomes)। लिंग निर्धारण पिता के X या Y chromosome पर निर्भर करता है।

Update आनुवंशिकता Notes 2026 – Free PDF | Heredity & Genetics GK in Hindi

📅 Last Updated: 8 April 2026 | ✅ SSC · Army · Railway 2026-27

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Update आनुवंशिकता Notes 2026
30+ MCQ | Free PDF | SSC Army Railway

आनुवंशिकता (Heredity & Genetics) — मेंडल के नियम, DNA, RNA, गुणसूत्र, रक्त समूह, लिंग निर्धारण — सम्पूर्ण Notes हिंदी में। SSC GD, Army Agniveer, Railway 2026-27 के लिए।

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30+

MCQ Questions

मानव गुणसूत्र

मेंडल के नियम

रक्त समूह

🧬 आनुवंशिकता – परिचय और परीक्षा महत्व

आनुवंशिकता (Heredity) वह जैविक प्रक्रिया है जिसके द्वारा माता-पिता के लक्षण जीन (Genes) के माध्यम से संतान में स्थानांतरित होते हैं। Genetics विज्ञान की वह शाखा है जो आनुवंशिकता और विभिन्नता (Variation) का अध्ययन करती है।

📌 परीक्षा में महत्व:
🟢 SSC GD: 2–3 प्रश्न | Army Agniveer: 2–4 प्रश्न | Railway: 2–3 प्रश्न
🟢 मेंडल के नियम, DNA/RNA, Blood Group, Sex Determination — हर साल पूछे जाते हैं
🟢 सर्वाधिक asked topics: DNA का पूरा नाम, मेंडल के नियम, AB रक्त समूह = Universal Receiver

आनुवंशिकता की तैयारी के लिए Army Static GK 2026 और Army Agniveer Mock Test 2026 जरूर देखें।

🔑 महत्वपूर्ण वैज्ञानिक और खोजें:

वैज्ञानिक	योगदान	वर्ष
Gregor Mendel	आनुवंशिकता के नियम (Father of Genetics)	1865
Francis Galton	मानव आनुवंशिकी के जनक (Father of Human Genetics)	1883
Watson & Crick	DNA की Double Helix संरचना	1953
Friedrich Miescher	DNA की प्रथम खोज (Nuclein)	1869
Hugo de Vries	उत्परिवर्तन (Mutation) का सिद्धांत	1901
Rosalind Franklin	DNA का X-Ray Crystallography	1952
Karl Landsteiner	ABO Blood Group System की खोज	1901
Thomas Hunt Morgan	Linkage का सिद्धांत, Sex-linked Traits	1910

🌱 मेंडल का परिचय और मटर पर प्रयोग

Gregor Johann Mendel (1822–1884) को आनुवंशिकता के जनक (Father of Genetics) कहा जाता है। उन्होंने 1857–1865 के बीच मटर के पौधों पर प्रयोग किए।

💡 मटर (Pisum sativum) क्यों चुना?
✅ छोटा जीवन चक्र (90 दिन)
✅ स्व-परागण (Self-pollination) संभव
✅ 7 स्पष्ट विपरीत लक्षण (Contrasting Characters)
✅ बड़ी संख्या में संतानें
✅ आसानी से कृत्रिम परागण

🌿 मटर के 7 विपरीत लक्षण (Mendel’s 7 Characters):

लक्षण (Character)	प्रभावी (Dominant)	अप्रभावी (Recessive)
पौधे की ऊंचाई	लंबा (Tall)	बौना (Dwarf)
फूल का रंग	बैंगनी (Violet)	सफेद (White)
फूल की स्थिति	अक्षीय (Axial)	शीर्षस्थ (Terminal)
बीज का रंग	पीला (Yellow)	हरा (Green)
बीज का आकार	गोल (Round)	झुर्रीदार (Wrinkled)
फली का रंग	हरी (Green)	पीली (Yellow)
फली का आकार	भरी (Full)	सिकुड़ी (Constricted)

⚠️ Exam Trick: मेंडल ने 7 लक्षणों पर प्रयोग किए। संयोग से ये 7 लक्षण अलग-अलग chromosomes पर थे इसलिए Independent Assortment का नियम सफल रहा।

📜 मेंडल के तीन नियम (Laws of Inheritance)

आनुवंशिकता के क्षेत्र में मेंडल ने तीन महत्वपूर्ण नियम दिए जो आज भी Genetics का आधार हैं।

नियम #1
प्रभाविता का नियम
(Law of Dominance)
जब दो विपरीत लक्षणों वाले जीवों के बीच संकरण होता है तो F₁ पीढ़ी में केवल प्रभावी लक्षण (Dominant trait) दिखता है, अप्रभावी लक्षण छुप जाता है।

उदाहरण: TT × tt → F₁ = Tt (सभी लंबे)
नियम #2
पृथक्करण का नियम
(Law of Segregation)
F₁ × F₁ संकरण में F₂ पीढ़ी में प्रभावी और अप्रभावी लक्षण 3:1 अनुपात में प्रकट होते हैं।

Tt × Tt → TT : Tt : tt = 1:2:1
Phenotype ratio = 3 लंबे : 1 बौना
नियम #3
स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम
(Law of Independent Assortment)
दो या अधिक लक्षणों के जीन अलग-अलग स्वतंत्र रूप से वितरित होते हैं। Dihybrid cross में F₂ phenotype ratio = 9:3:3:1

📊 Monohybrid और Dihybrid Cross:

Cross प्रकार	F₁ अनुपात	F₂ Phenotype अनुपात	F₂ Genotype अनुपात
Monohybrid Cross	सभी Tt (Dominant)	3:1	1:2:1
Dihybrid Cross	सभी Dominant	9:3:3:1	—
Test Cross	Unknown × Recessive	1:1	1:1
Back Cross	F₁ × Parent	विभिन्न	—

🔬 DNA और RNA – संरचना और अंतर

DNA और RNA nucleic acids हैं जो आनुवंशिकता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। परीक्षाओं में DNA/RNA का पूरा नाम, खोज और कार्य अधिक पूछे जाते हैं।

🧬 DNA

पूरा नाम: Deoxyribonucleic Acid संरचना: Double Helix (दोहरी कुंडली) खोज: Watson & Crick (1953) शर्करा: Deoxyribose Bases: A, T, G, C (Adenine, Thymine, Guanine, Cytosine) स्थान: Nucleus (नाभिक) कार्य: आनुवंशिक सूचना संग्रहण और वंशागति मात्रा: स्थिर (Fixed in cell)

🔗 RNA

पूरा नाम: Ribonucleic Acid संरचना: Single Strand (एकल धागा) प्रकार: mRNA, tRNA, rRNA शर्करा: Ribose Bases: A, U, G, C (Uracil, Thymine नहीं) स्थान: Nucleus + Cytoplasm कार्य: Protein synthesis (प्रोटीन निर्माण) मात्रा: परिवर्तनशील

💡 Exam Trick — DNA Base Pairing:
A (Adenine) ↔ T (Thymine) — 2 Hydrogen bonds
G (Guanine) ↔ C (Cytosine) — 3 Hydrogen bonds
RNA में T की जगह U (Uracil) होता है। यह परीक्षा में frequently आता है।

📋 RNA के तीन प्रकार:

RNA प्रकार	पूरा नाम	कार्य	% मात्रा
mRNA	Messenger RNA	DNA से Ribosome को संदेश पहुँचाता है	3–5%
tRNA	Transfer RNA	Amino acids को Ribosome तक लाता है	10–15%
rRNA	Ribosomal RNA	Ribosome का भाग — Protein synthesis में	80%

🔬 गुणसूत्र (Chromosomes) – मानव में 46

🧬 मानव गुणसूत्र (Human Chromosomes)

👨

पुरुष (Male)

46 = 44 + XY
(22 जोड़े Autosomes + XY)

👩

स्त्री (Female)

46 = 44 + XX
(22 जोड़े Autosomes + XX)

🔢

Diploid (2n)

शरीर की सामान्य कोशिकाओं में
2n = 46 chromosomes

🔬

Haploid (n)

Gametes (शुक्राणु/अंडाणु) में
n = 23 chromosomes

जीव	Diploid (2n)	जीव	Diploid (2n)
मानव	46	मटर	14
चिम्पैंजी	48	मक्का	20
चूहा	40	गेहूँ	42
कुत्ता	78	टमाटर	24
मेंढक	26	ड्रोसोफिला	8

📌 Gene vs Chromosome:
• Gene — DNA का वह segment जो एक प्रोटीन/लक्षण के लिए code करता है
• Chromosome — DNA + Histone Proteins का जटिल structure
• Locus — Chromosome पर Gene की निश्चित स्थिति
• Allele — एक ही Gene के वैकल्पिक रूप (जैसे T और t)

⚧ लिंग निर्धारण (Sex Determination)

मानव में लिंग निर्धारण Sex Chromosomes के आधार पर होता है। यह आनुवंशिकता का परीक्षाओं में सर्वाधिक पूछा जाने वाला Topic है।

पहलू	विवरण
पुरुष (Male)	44 + XY = 46 chromosomes
स्त्री (Female)	44 + XX = 46 chromosomes
लिंग निर्धारण	पिता के Y chromosome से → पुत्र; X chromosome से → पुत्री
माँ का योगदान	माँ हमेशा X chromosome देती है
जिम्मेदारी	लड़का या लड़की होना पिता पर निर्भर (माँ नहीं)
Gametes	Sperm: X या Y \| Egg: X (always)

    ⚠️ Important — परीक्षा में यह Most Asked है:

    • लड़का होने के लिए Y chromosome जरूरी है जो पिता से आता है

    • माँ → X chromosome ही दे सकती है (X+Y नहीं)

    • बेटे के लिए माँ जिम्मेदार नहीं — यह वैज्ञानिक तथ्य है

    • Sex chromosomes = Allosomes, शेष 44 = Autosomes

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🩸 रक्त समूह (Blood Groups) – ABO System

रक्त समूह की खोज Karl Landsteiner ने 1901 में की। इसके लिए उन्हें 1930 में Nobel Prize मिला। आनुवंशिकता में Blood Group का निर्धारण जीन से होता है।

🎁 दे सकता है: A, AB

📥 ले सकता है: A, O

🎁 दे सकता है: B, AB

📥 ले सकता है: B, O

🎁 दे सकता है: AB only

📥 ले सकता है: A, B, AB, O (Universal Receiver)

🎁 दे सकता है: A, B, AB, O (Universal Donor)

📥 ले सकता है: O only

Blood Group	Antigen (RBC पर)	Antibody (Plasma में)	Universal
A	Antigen A	Anti-B	—
B	Antigen B	Anti-A	—
AB	Antigen A & B	कोई नहीं	Universal Receiver
O	कोई नहीं	Anti-A & Anti-B	Universal Donor

🔵 Rh Factor (Rhesus Factor):

Rh Factor	Antigen	Indian Population %	महत्व
Rh+ (Positive)	Present (है)	~93%	सुरक्षित रक्तदान
Rh- (Negative)	Absent (नहीं)	~7%	Erythroblastosis fetalis का खतरा

⚠️ आनुवंशिक रोग (Genetic Diseases)

Genetics में कुछ रोग जीन या Chromosome की असामान्यताओं से होते हैं। आनुवंशिकता से जुड़े रोग SSC और Army में पूछे जाते हैं।

रोग	कारण	Chromosome/Gene	लक्षण
Down Syndrome	Chromosome 21 की तीन copies (Trisomy 21)	Chr 21 — 3 copies	मंद बुद्धि, छोटा कद
Turner Syndrome	X chromosome एक ही (45,X)	45,X — Female	बांझपन, छोटा कद
Klinefelter Syndrome	XXY (47 chromosomes)	47,XXY — Male	बांझपन, नारी-सदृश
Colour Blindness	X-linked Recessive	X chromosome	लाल-हरा रंग पहचान न पाना
Haemophilia	X-linked Recessive	X chromosome	रक्त का थक्का नहीं बनता
Sickle Cell Anaemia	Autosomal Recessive	Chromosome 11	हंसिया आकार की RBC
Thalassemia	Autosomal Recessive	Chromosome 16/11	Haemoglobin कम बनना
Phenylketonuria (PKU)	Autosomal Recessive	PAH Gene	मानसिक मंदता

⚠️ X-linked Diseases:
Colour Blindness और Haemophilia X-linked होते हैं। माँ वाहक (Carrier) होती है, पुत्र प्रभावित होते हैं।
Haemophilia को “Royal Disease” भी कहते हैं क्योंकि यह यूरोपीय Royal families में था।

📝 परीक्षाओं में पूछे गए प्रश्न – आनुवंशिकता 2026

#	प्रश्न	उत्तर	Exam
1.	आनुवंशिकता के जनक कौन हैं?	Gregor Mendel	SSC, Army, Railway
2.	DNA का पूरा नाम क्या है?	Deoxyribonucleic Acid	SSC GD, Army, Railway
3.	DNA की Double Helix संरचना किसने खोजी?	Watson & Crick (1953)	SSC, Army
4.	मानव में कुल chromosomes की संख्या?	46 (23 जोड़े)	SSC, Army, Railway
5.	Universal Blood Donor कौन है?	O रक्त समूह	SSC GD, Army
6.	Universal Blood Receiver कौन है?	AB रक्त समूह	SSC, Army, Railway
7.	Blood Group की खोज किसने की?	Karl Landsteiner (1901)	SSC, Railway
8.	मेंडल के Monohybrid Cross में F₂ ratio क्या होता है?	3:1	SSC, Army
9.	मटर का वैज्ञानिक नाम क्या है?	Pisum sativum	SSC GD, Army
10.	मानव शरीर में लिंग निर्धारण किसपर निर्भर करता है?	पिता के Sex Chromosome पर	SSC, Army
11.	Haemophilia को क्या कहते हैं?	Royal Disease / Bleeder’s Disease	SSC CGL, Army
12.	Down Syndrome किस Chromosome की असामान्यता से होता है?	Chromosome 21 (Trisomy 21)	SSC, Army
13.	RNA में Thymine की जगह कौन सा Base होता है?	Uracil (U)	SSC, Railway, Army
14.	Colour Blindness किस chromosome से होता है?	X chromosome (X-linked)	SSC GD, Army
15.	Mendel ने अपने प्रयोगों में कितने लक्षणों का अध्ययन किया?	7 (सात)	SSC, Railway
16.	मानव Genetics के जनक कौन हैं?	Francis Galton	SSC CGL
17.	Mutation का सिद्धांत किसने दिया?	Hugo de Vries (1901)	SSC, Army
18.	Sickle Cell Anaemia किस chromosome से होता है?	Chromosome 11	Army
19.	AB Blood Group में कौन सा Antibody होता है?	कोई Antibody नहीं	SSC, Army
20.	O Blood Group में Antigen होता है?	कोई Antigen नहीं	SSC GD, Railway
21.	DNA में A-T pairing में कितने Hydrogen bonds होते हैं?	2 Hydrogen bonds	SSC CGL
22.	G-C pairing में कितने Hydrogen bonds होते हैं?	3 Hydrogen bonds	SSC, Army
23.	tRNA को और क्या कहते हैं?	Adaptor Molecule / Soluble RNA	SSC CGL
24.	Turner Syndrome में chromosomes की संख्या?	45 (44+X)	Army
25.	Rh+ रक्त वाले भारतीयों का %?	~93%	SSC, Army
26.	Drosophila (Fruit Fly) में chromosomes की संख्या?	8	SSC CGL
27.	Mendel के Law of Segregation में F₂ Genotype ratio?	1:2:1 (TT:Tt:tt)	SSC, Army
28.	मटर के पौधों में Dominant लक्षण — बीज का रंग?	पीला (Yellow)	SSC, Railway
29.	Nucleotide किससे बना होता है?	Sugar + Phosphate + Nitrogenous Base	SSC CGL
30.	Klinefelter Syndrome में chromosomes?	47 (44+XXY)	SSC, Army

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❓ FAQs – आनुवंशिकता 2026

Q1.आनुवंशिकता क्या है?

आनुवंशिकता (Heredity) वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा माता-पिता के लक्षण (Traits) जीन (Genes) के माध्यम से अगली पीढ़ी (संतान) में स्थानांतरित होते हैं। Genetics विज्ञान की वह शाखा है जो इसका अध्ययन करती है। Army Static GK में विस्तार से पढ़ें।

Q2.आनुवंशिकता के जनक कौन हैं?

Gregor Johann Mendel (1822–1884) को आनुवंशिकता और Genetics का जनक (Father of Genetics) कहा जाता है। उन्होंने 1857–1865 में मटर के पौधों पर प्रयोग करके तीन महत्वपूर्ण नियम दिए।

Q3.DNA का पूरा नाम क्या है?

DNA का पूरा नाम Deoxyribonucleic Acid है। DNA की Double Helix संरचना 1953 में Watson और Crick ने खोजी। DNA आनुवंशिक सूचना का वाहक है। Mock Test से practice करें।

Q4.आनुवंशिकता से SSC Army में कितने प्रश्न आते हैं?

SSC GD में 2–3, Army Agniveer GD में 2–4, Railway में 2–3 प्रश्न Genetics और Heredity से प्रतिवर्ष आते हैं। मेंडल के नियम, DNA, रक्त समूह सबसे ज्यादा पूछे जाते हैं। Free Mock Tests से daily practice करें।

Q5.मानव में लिंग निर्धारण कैसे होता है?

मानव में लिंग निर्धारण Sex Chromosomes (XX/XY) से होता है। पुरुष = XY (44+XY = 46 chromosomes), स्त्री = XX (44+XX = 46 chromosomes)। लड़का या लड़की होना पिता के X या Y chromosome पर निर्भर करता है — माँ पर नहीं।

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